ViaFarma Solutions اطلب عرضًا

خدمات فيافارما

اليقظة الدوائية وما بعد الموافقة

دعم عملي لليقظة الدوائية والسلامة والالتزامات التنظيمية بعد الموافقة للمنتجات في الإمارات والخليج.

الإشراف على السلامة

نساعد الشركات على وضع إجراءات عملية لمعلومات السلامة والتعامل مع الحالات والتصعيد والتواصل التنظيمي ضمن نطاق العمل المتفق عليه.

استمرارية المنتج

يربط التخطيط بعد الموافقة بين السلامة والتغييرات والتجديدات وإدارة المخاطر للحفاظ على امتثال المنتج طوال دورة حياته.

أسئلة فرق التصنيع والتسجيل

ما الذي ينبغي لصاحب ترخيص التسويق الاتفاق عليه مع شريكه المحلي قبل الإطلاق؟

تحقّق مع الجهة المختصة من التزامات الإبلاغ عن السلامة والمواعيد المنطبقة. وتوصي فيافارما بتوثيق مسؤوليات استلام الحالات وتصعيدها وآلية مطابقة السجلات وكيفية تأكيد تسليم المهام عند تغيير الفرق أو الموزعين.

راجع خطة تسليم مسؤوليات السلامة محليًا

كيف نبدأ

أرسلوا اسم المنتج أو نطاق العمل والجهة المستهدفة والموعد المطلوب، وسنعود إليكم بتقييم أولي وخطوات واضحة.

هل منتجك جاهز لسوق الإمارات — بما يتجاوز التسجيل؟

فحص أولي مجاني لمسار دخول المنتج إلى سوق الإمارات

هل تخطط لإدخال منتج دوائي أو جهاز طبي أو منتج صحي أو تجميلي إلى سوق الإمارات؟ أرسل لنا بيانات المنتج ووضعه التنظيمي الحالي. يمكن أن تشمل المراجعة الأولية التصنيف والمسار التنظيمي والجاهزية والفجوات الواضحة في الملف واعتبارات دخول السوق والخطوة التالية المقترحة. ولا تمثل هذه الخدمة المجانية تقييماً شاملاً للوصول إلى السوق.

أرسل المنتج للفحص الأولي احجز استشارة لمدة 15 دقيقةسنراجع البيانات المرسلة لتحديد الخطوة الأولى المناسبة.

منهجنا

خطوات واضحة من التقييم إلى التنفيذ.

01

نقيّم

نفهم المنتج والهدف والجهة أو السوق المستهدف.

02

نخطط

نحدد الأولويات والمتطلبات والخطوة العملية التالية.

03

ننفّذ

ننسق العمل والوثائق والتواصل ضمن النطاق المتفق عليه.

04

ندعم

نبقى معكم خلال المتابعة ودورة حياة المشروع.